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Le modafinil est un agoniste indirect de la dopamine, c'est-à-dire un agoniste du récepteur de la dopamine qui se lie au récepteur D1. La plupart des poursuites intentées contre Modafinil ont été déposées par des personnes cherchant à gagner de l'argent Modafinil pendant qu'ils dorment. Il est également disponible à la vente auprès de la plupart des sociétés pharmaceutiques européennes. Le modafinil est un stimulant. L'observation clinique que le médicament Provigil réduit la somnolence, et le fait que le Modafinil a les mêmes effets, a conduit à l'hypothèse que le Modafinil agit en inhibant l'enzyme qui élimine la dopamine de la synapse. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. Modafinil Europe Le modafinil est métabolisé en N-desméthyl modafinil. Même si quelques études se sont révélées prometteuses, d'autres ont montré le contraire, et un comité consultatif de la FDA a recommandé de ne pas l'utiliser pour améliorer les performances. Le modafinil est largement métabolisé, avec plus de 90 % du médicament mère métabolisé par trois voies, impliquant les enzymes du cytochrome P450 (CYP). Le modafinil agit également en empêchant cette adénosine de se lier aux récepteurs cellulaires du cerveau. Les dernières recherches sur le modafinil montrent qu'il peut aider les gens à rester éveillés. La dose quotidienne maximale chez les enfants âgés de 1 à 2 ans est de 50 mg. On pense que ces actions et les effets qu'elles ont sont impliqués dans l'efficacité du Modafinil. Le modafinil est un médicament stimulant qui favorise l'éveil via la stimulation du système nerveux central (SNC). Un essai clinique randomisé et contrôlé par placebo a examiné les effets du modafinil sur la capacité olfactive et n'a trouvé aucun effet significatif. C'est le nom chimique du 2-[(dipropylamino)méthyl]-1-méthyl-2-phénylacétamide, et est connu de manière générique sous le nom d'alpramide. Le modafinil est un antagoniste sélectif de l'histamine H1. Il a également été démontré qu'il a des effets similaires à ceux de la chlorphéniramine, bien que le modafinil soit un antagoniste dopaminergique beaucoup plus puissant. Il a été développé dans les années 1970 par la société française Lafon Laboratories (maintenant Eutropin), et on pense qu'il agit en bloquant les récepteurs neuronaux de l'adénosine et en induisant ainsi l'éveil. Vingt-cinq d'entre eux ont eu un ou plusieurs effets secondaires graves. Les énantiomères R et S se lient avec une affinité similaire aux récepteurs de type D1, mais l'énantiomère R semble être environ quatre fois plus puissant que l'énantiomère S.

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Le modafinil est un médicament stimulant. Modafinil – ou Modalert, Modarol, Modavir, Vigil, Modavir-100, Modavir-200, Modaval et Modax – est un médicament stimulant délivré sur ordonnance. Le fabricant ne recommande pas de dosages pour les adultes, mais des données limitées dans la littérature suggèrent l'utilisation de 200 à 400 mg toutes les 12 heures et jusqu'à 600 mg une fois par jour. Le modafinil, également connu sous le nom de 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide (D-0935), est un dérivé de l'acétamide qui est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine. Il a été démontré qu'il a une certaine affinité pour le récepteur GABAA. La recherche préclinique et de nombreuses études de cas ont également examiné l'utilisation potentielle du modafinil comme traitement du TDAH, mais la recherche dans ce domaine n'a pas soutenu son utilisation. Modafinil Europe Le principal métabolite est le N-desméthylmodafinil, qui atteint des concentrations similaires à celles du composé d'origine, et à un moindre degré le N-déséthylamodafinil et le N-déséthylmodafinil. Des études montrent que 150 mg est la dose la plus efficace pour la plupart des gens, mais des doses plus élevées ou plus faibles peuvent être envisagées pour les adultes. Modafinil est un nom générique pour le médicament, et disponible en pharmacie. L'énantiomère S ne produit pas de réactions à médiation adrénergique et ne crée pas de dépendance. Bien que le modafinil puisse être efficace pour les personnes souffrant de troubles du sommeil tels que la narcolepsie, les améliorations cognitives ne sont pas claires. Il n'est pas prouvé que le modafinil augmente le risque de dépendance, mais c'est possible. Au Royaume-Uni, il s'agit d'un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, la narcolepsie est souvent associée à des taux élevés d'obésité et d'apnée du sommeil. L'affinité du modafinil pour les sites des récepteurs alpha-2 adrénergiques et de la sérotonine est faible. En général, la dose recommandée est de 200 à 400 mg une fois par jour, soit 200 mg le matin et 400 mg avant le coucher. Par exemple, le Modafinil (Provigil) offre une protection contre une dose létale de barbituriques, un effet qui est généralement reconnu comme résidant principalement dans la capacité du composé à inhiber la recapture de la monoamine. Ceci est plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Cela contraste avec les amphétamines qui ont un début d'effet rapide, culminent environ 30 à 60 minutes après utilisation et disparaissent en environ trois heures. Cela signifie que chacune de ces formes énantiomériques du modafinil contribue de manière égale à son activité. Notez que certains de ces produits ne contiennent pas du tout de Modafinil.

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